Die Europäische Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) trat gemeinsam mit der Verordnung für Medizinprodukte (MDR) offiziell in Kraft. 

Mit den nachfolgenden Dokumenten erhalten Sie eine Übersicht der Untersuchungen.

Übersicht humangenetische Untersuchungen

Übersicht toxikologische Untersuchungen

Übersicht molekularbiologische Untersuchungen

Übersicht humanmedizinische Untersuchungen