Untersuchungsprogramm


Cystische Fibrose, genetischer Nachweis
IndikationVerdacht auf Mukoviszidose bei unklarer Klinik und fraglichem bzw. negativem Schweißtest. Untersuchung von Verwandten Mukoviszidose-Kranker.
Material1 ml EDTA-Blut
HinweisZunächst wird auf die F508-Deletion (Sensitivität 73%) hin untersucht, nach Rücksprache kann eine weitergehende Diagnostik erfolgen.
Gemäß Gendiagnostik-Gesetz ist eine Einverständniserklärung des Patienten bzw. des/der Sorgeberechtigten erforderlich.

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